Aprepitant beta 80 mg + 125 mg harde capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aprepitant beta 80 mg + 125 mg harde capsules

betapharm arzneimittel gmbh kobelweg 95 d-86156 augsburg (duitsland) - aprepitant ; aprepitant - capsule, hard - ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; poloxameer 407 ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt - aprepitant

Aprepitant beta 80 mg harde capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aprepitant beta 80 mg harde capsules

betapharm arzneimittel gmbh kobelweg 95 d-86156 augsburg (duitsland) - aprepitant - capsule, hard - ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; poloxameer 407 ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt - aprepitant

Brexine 20 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

brexine 20 mg tabl.

chiesi sa-nv - piroxicam-bèta-cyclodextrine complex 191,2 mg - eq. piroxicam 20 mg - tablet - 20 mg - piroxicam-bèta-cyclodextrine complex 191.2 mg - piroxicam

Brexine Dryfiz 20 mg bruistabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

brexine dryfiz 20 mg bruistabl.

chiesi sa-nv - piroxicam-bèta-cyclodextrine complex 191,2 mg - eq. piroxicam 20 mg - bruistablet - 20 mg - piroxicam-bèta-cyclodextrine complex 191.2 mg - piroxicam

Venoruton 2 % gel België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

venoruton 2 % gel

eg sa-nv - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside 2 g/100 g - gel - 2 % - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside 20 mg/g - hidrosmin

Venoruton 1000 mg sachet België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

venoruton 1000 mg sachet

eg sa-nv - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside 1000 mg - poeder voor oraal gebruik - 1000 mg - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside 1000 mg - troxerutin, combinations

Venoruton Forte 500 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

venoruton forte 500 mg tabl.

eg sa-nv - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside 500 mg - tablet - 500 mg - hydroxyethyl-o-(bèta-)-rutoside 500 mg - troxerutin, combinations

Reblozyl Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

reblozyl

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - andere antianemic voorbereidingen - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Betaserc 16 mg Tablet België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

betaserc 16 mg tablet

pi pharma - betahistinedihydrochloride - tablet - 16 mg - betahistinedihydrochloride 16 mg - betahistine

Iso-Betadine Dermique 10 % Oplossing voor cutaan gebruik België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iso-betadine dermique 10 % oplossing voor cutaan gebruik

impexeco - povidon-jood - oplossing voor cutaan gebruik - 10 % - povidon-jood 100 mg/ml - povidone-iodine; povidone-iodine; povidone-iodine